Keikai Melatonin 3mg: Ngủ Ngon, Sức Khỏe Tốt Hơn Cho Người Trên 55 Tuổi - Giải Pháp Hiệu Quả Cho Chứng Mất Ngủ Nguyên Phát

Keikai Melatonin 3mg: Giấc Ngủ Êm Áp, Sức Khỏe Tốt Hơn Cho Người Trên 55 Tuổi

Keikai Melatonin 3mg là giải pháp hiệu quả cho chứng mất ngủ nguyên phát ở người từ 55 tuổi trở lên, giúp bạn ngủ ngon hơn và tỉnh dậy tràn đầy năng lượng.

Thành phần:

• Hoạt chất: Melatonin 3mg
• Tá dược: Butylated hydroxytoluen, butylated hydroxyanisol, dầu cọ, sáp ong trắng, lecithin, dầu đậu nành, gelatin 200 bloom, sorbitol lỏng, glycerin, methyl paraben, propyl paraben, ethyl vanillin, titan dioxyd, màu brilliant blue.

Công dụng:

• Giúp ngủ ngon: Keikai Melatonin 3mg giúp bạn nhanh chóng đi vào giấc ngủ, ngủ sâu giấc hơn, giảm thời gian nằm trên giường mà không ngủ được.
• Cải thiện chất lượng giấc ngủ: Thuốc giúp bạn ngủ ngon giấc hơn, giảm thiểu số lần thức giấc và tỉnh dậy sảng khoái, không còn mệt mỏi sau khi thức dậy.
• Điều hòa nhịp sinh học: Melatonin giúp cơ thể điều chỉnh nhịp sinh học cho phù hợp với chu kỳ ngày đêm, giảm thiểu tình trạng rối loạn giấc ngủ do thay đổi múi giờ hoặc lịch làm việc.
• Hỗ trợ sức khỏe tổng thể: Giấc ngủ ngon giúp cải thiện tâm trạng, tăng cường năng lượng, nâng cao sức đề kháng, giúp bạn khỏe mạnh hơn.

Chống chỉ định:

• Bệnh nhân quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ mang thai và cho con bú.
• Trẻ em dưới 18 tuổi.

Đối tượng sử dụng:

• Người từ 55 tuổi trở lên bị chứng mất ngủ nguyên phát (không có nguyên nhân xác định).
• Người gặp khó khăn trong việc đi vào giấc ngủ, ngủ sâu giấc.
• Người thường xuyên thức dậy sớm hoặc tỉnh giấc giữa đêm.
• Người cảm thấy mệt mỏi, uể oải sau khi thức dậy.

Hướng dẫn sử dụng:

• Liều dùng: 1 viên/ngày, trước khi đi ngủ từ 1 - 2 giờ.
• Cách dùng: Uống thuốc với nước, nên uống sau khi ăn.
• Lưu ý: Keikai Melatonin 3mg là thuốc kê đơn, cần sử dụng theo chỉ định của bác sĩ.

Tác dụng phụ:

• Thường gặp: Buồn ngủ, đau đầu, chóng mặt, buồn nôn, tiêu chảy.
• Ít gặp: Khó chịu, căng thẳng, bồn chồn, mất ngủ, ác mộng, lo lắng, nhức đầu, chóng mặt, lơ mơ, tăng động, ngủ gà, tăng huyết áp, đau bụng, khó tiêu, loét miệng, khô miệng, buồn nôn, tăng bilirubin huyết tương, viêm da, ngứa, phát ban, khô da, đổ mồ hôi đêm, đau các đầu chi, glucose/ protein niệu, các triệu chứng mãn kinh, suy nhược, đau ngực.
• Hiếm gặp: Herpes zoster, giảm bạch cầu và tiểu cầu, tăng triglycerid huyết, hạ calci và natri huyết, thay đổi tâm trạng, trầm cảm, các triệu chứng căng thẳng, mất phương hướng, thức dậy sớm, tăng ham muốn tình dục, hôn mê, suy giảm trí nhớ, rối loạn chú ý, hội chứng chân không yên, giấc ngủ kém chất lượng, dị cảm, thị lực giảm, tăng tiết nước mắt, chóng mặt, nhịp tim nhanh, đánh trống ngực, đau thắt ngực, nóng bừng, viêm dạ dày, trào ngược dạ dày – thực quản, rối loạn tiêu hóa, đầy hơi, niêm mạc miệng phồng rộp, lưỡi lở loét, nôn, âm thanh ruột bất thường, tăng tiết nước bọt, hôi miệng, eczema, ban đỏ, viêm da, vảy nến, phát ban toàn thân, rối loạn móng, viêm khớp, đau cổ, co thắt cơ, chuột rút về đêm, tiểu ra máu, đa niệu, tiểu đêm, cương và đau dương vật kéo dài, viêm tuyến tiền liệt, mệt mỏi, đau, khát, tăng enzym gan, rối loạn điện giải trong máu, xét nghiệm cận lâm sàng bất thường, phản ứng quá mẫn, phù mạch, miệng hoặc lưỡi, tiết nhiều sữa.

Tương tác thuốc:

• Fluvoxamin: Nên tránh phối hợp melatonin với fluvoxamin vì fluvoxamin có thể làm tăng nồng độ melatonin do ức chế chuyển hóa melatonin bởi enzym gan P450 CYP1A2 và CYP2C19.
• Cimetidin, 5- hoặc 8-methoxypsoralen, estrogen: Thận trọng khi phối hợp với các thuốc này vì có thể tăng nồng độ melatonin do ức chế chuyển hóa.
• Thuốc lá: Hút thuốc lá có thể làm giảm nồng độ melatonin do cảm ứng CYP1A2.
• Estrogen: Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân đang sử dụng estrogen (như thuốc tránh thai hoặc liệu pháp thay thế hormon) vì có thể làm tăng nồng độ melatonin do ức chế chuyển hóa bởi CYP1A1 và CYP1A2.
• Chất ức chế CYP1A2: Các quinolon có thể làm tăng nồng độ melatonin.
• Chất cảm ứng CYP1A2: Carbamazepin và rifampicin có thể làm giảm nồng độ melatonin.
• Rượu: Không sử dụng rượu cùng với melatonin vì làm giảm hiệu quả của thuốc.
• Benzodiazepin: Melatonin có thể tăng tác dụng an thần của các benzodiazepin và không benzodiazepin như zaleplon, zolpidem và zopiclon.

Dược động học:

• Hấp thu: Melatonin được hấp thu hoàn toàn qua đường tiêu hóa, có thể bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Ở người cao tuổi, khả năng hấp thu có thể giảm khoảng 50%.
• Phân bố: Melatonin có tỷ lệ liên kết với protein huyết tương khoảng 60%, chủ yếu với albumin, acid 𝛂1-glycoprotein và lipoprotein tỉ trọng cao.
• Chuyển hóa: Melatonin được chuyển hóa tại gan thông qua các cytochrom P450 CYP1A1, CYP1A2 và CYP2C19. Chất chuyển hóa chính được tạo thành là 6-sulphatoxy-melatonin không có hoạt tính.
• Thải trừ: Thời gian bán thải của thuốc trong huyết tương là 3,5 - 4 giờ. Khoảng 89% liều thuốc được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng 6-hydroxymelatonin liên hợp sulfat và glucuronid, 2% dưới dạng không đổi.

Bảo quản:

• • Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C. Để xa tầm tay trẻ em.